COVID-19/ಫ್ಲೂ A&B ನೇರ ಪತ್ತೆಗಾಗಿ ತ್ವರಿತ ರೋಗನಿರೋಧಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ

ನೇರ ಪತ್ತೆಗಾಗಿ ಕೋವಿಡ್-19/ಫ್ಲೂ ಎ&ಬಿ ರಾಪಿಡ್ ಇಮ್ಯುನೊಅಸೇ,
COVID-19/ಫ್ಲೂ A&B ನೇರ ಪತ್ತೆಗಾಗಿ ತ್ವರಿತ ರೋಗನಿರೋಧಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ,

ಉತ್ಪನ್ನ ವಿವರಗಳು

ಉದ್ದೇಶಿತ ಬಳಕೆ
SARS-CoV-2 ಮತ್ತು ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ A/B ಆಂಟಿಜೆನ್ ಕಾಂಬೊ ರಾಪಿಡ್ ಟೆಸ್ಟ್ ಕಿಟ್ (ಲ್ಯಾಟರಲ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ) ಅನ್ನು ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯ ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಫಲಿತಾಂಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಶಂಕಿತ SARS-CoV-2 ಅಥವಾ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ ಎ ಹೊಂದಿರುವ ರೋಗಿಗಳ ರೋಗನಿರ್ಣಯದಲ್ಲಿ ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. / ಬಿ ಸೋಂಕು.ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ವೈದ್ಯಕೀಯ ವೃತ್ತಿಪರರು ಮಾತ್ರ ಬಳಸಬೇಕು.ಇದು ಆರಂಭಿಕ ಸ್ಕ್ರೀನಿಂಗ್ ಪರೀಕ್ಷಾ ಫಲಿತಾಂಶವನ್ನು ಮಾತ್ರ ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು SARS-CoV-2 ಅಥವಾ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ A/B ಸೋಂಕಿನ ದೃಢೀಕರಣವನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಹೆಚ್ಚು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾದ ಪರ್ಯಾಯ ರೋಗನಿರ್ಣಯ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಬೇಕು.ವೃತ್ತಿಪರ ಬಳಕೆಗಾಗಿ ಮಾತ್ರ.

ಪರೀಕ್ಷಾ ತತ್ವ
SARS-CoV-2 ಮತ್ತು ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ A/B ಆಂಟಿಜೆನ್ ಕಾಂಬೊ ರಾಪಿಡ್ ಟೆಸ್ಟ್ ಕಿಟ್ (ಲ್ಯಾಟರಲ್ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಫಿ) ಒಂದು ಲ್ಯಾಟರಲ್ ಫ್ಲೋ ಕ್ರೊಮ್ಯಾಟೋಗ್ರಾಫಿಕ್ ಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇ ಆಗಿದೆ.ಇದು ಎರಡು ವಿಂಡೋಸ್ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.SARS-CoV-2 ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ಎಡಭಾಗದಲ್ಲಿ.ಇದು ಎರಡು ಪೂರ್ವ ಲೇಪಿತ ರೇಖೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, ನೈಟ್ರೋಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಮೆಂಬರೇನ್‌ನಲ್ಲಿ "ಟಿ" ಟೆಸ್ಟ್ ಲೈನ್ ಮತ್ತು "ಸಿ" ಕಂಟ್ರೋಲ್ ಲೈನ್.ಬಲಭಾಗದಲ್ಲಿ FluA/FluB ಫಲಿತಾಂಶ ವಿಂಡೋ ಇದೆ, ಇದು ಮೂರು ಪೂರ್ವ-ಲೇಪಿತ ರೇಖೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ, "T1" FluA ಟೆಸ್ಟ್ ಲೈನ್, "T2" FluB ಟೆಸ್ಟ್ ಲೈನ್ ಮತ್ತು ನೈಟ್ರೋಸೆಲ್ಯುಲೋಸ್ ಮೆಂಬರೇನ್‌ನಲ್ಲಿ "C" ಕಂಟ್ರೋಲ್ ಲೈನ್.

ಮುಖ್ಯ ವಿಷಯಗಳು

ಒದಗಿಸಿದ ಘಟಕಗಳನ್ನು ಕೋಷ್ಟಕದಲ್ಲಿ ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.

ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ಹರಿವು

• ಹಂತ 1: ಮಾದರಿ

ರೋಗಿಯ ತಲೆಯನ್ನು 70 ಡಿಗ್ರಿ ಹಿಂದಕ್ಕೆ ತಿರುಗಿಸಿ.ಸ್ವ್ಯಾಬ್ ಮೂಗಿನ ಹಿಂಭಾಗವನ್ನು ತಲುಪುವವರೆಗೆ ಸ್ವ್ಯಾಬ್ ಅನ್ನು ಮೂಗಿನ ಹೊಳ್ಳೆಗೆ ಎಚ್ಚರಿಕೆಯಿಂದ ಸೇರಿಸಿ.ಸ್ರವಿಸುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರತಿ ಮೂಗಿನ ಹೊಳ್ಳೆಯಲ್ಲಿ 5 ಸೆಕೆಂಡುಗಳ ಕಾಲ ಸ್ವ್ಯಾಬ್ ಅನ್ನು ಬಿಡಿ.

• ಹಂತ 2: ಪರೀಕ್ಷೆ

1. ಕಿಟ್‌ನಿಂದ ಹೊರತೆಗೆಯುವ ಟ್ಯೂಬ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಿ ಮತ್ತು ಫಿಲ್ಮ್ ಬ್ಯಾಗ್‌ನಿಂದ ಪರೀಕ್ಷಾ ಪೆಟ್ಟಿಗೆಯನ್ನು ನಾಚ್ ಅನ್ನು ಹರಿದು ಹಾಕಿ.ಅವುಗಳನ್ನು ಸಮತಲ ಸಮತಲದಲ್ಲಿ ಇರಿಸಿ.

2. ಮಾದರಿಯ ನಂತರ, ಮಾದರಿಯ ಹೊರತೆಗೆಯುವ ಬಫರ್‌ನ ದ್ರವ ಮಟ್ಟಕ್ಕಿಂತ ಕೆಳಗಿರುವ ಸ್ಮೀಯರ್ ಅನ್ನು ನೆನೆಸಿ, ತಿರುಗಿಸಿ ಮತ್ತು 5 ಬಾರಿ ಒತ್ತಿರಿ.ಸ್ಮೀಯರ್‌ನ ಮುಳುಗಿಸುವ ಸಮಯ ಕನಿಷ್ಠ 15 ಸೆ.

3. ಸ್ವ್ಯಾಬ್ ಅನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಿ ಮತ್ತು ಸ್ವ್ಯಾಬ್ನಲ್ಲಿ ದ್ರವವನ್ನು ಹಿಂಡಲು ಟ್ಯೂಬ್ನ ಅಂಚನ್ನು ಒತ್ತಿರಿ.ಸ್ವ್ಯಾಬ್ ಅನ್ನು ಜೈವಿಕ ಅಪಾಯಕಾರಿ ತ್ಯಾಜ್ಯಕ್ಕೆ ಎಸೆಯಿರಿ.

4. ಹೀರುವ ಕೊಳವೆಯ ಮೇಲ್ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಪೈಪೆಟ್ ಕವರ್ ಅನ್ನು ದೃಢವಾಗಿ ಸರಿಪಡಿಸಿ.ನಂತರ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಹೊರತೆಗೆಯುವ ಟ್ಯೂಬ್ ಅನ್ನು 5 ಬಾರಿ ತಿರುಗಿಸಿ.

5. ಮಾದರಿಯ 2 ರಿಂದ 3 ಹನಿಗಳನ್ನು (ಸುಮಾರು 100 ul) ಪರೀಕ್ಷಾ ಬ್ಯಾಂಡ್‌ನ ಮಾದರಿ ಮೇಲ್ಮೈಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಿ ಮತ್ತು ಟೈಮರ್ ಅನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿ.ಗಮನಿಸಿ: ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟಿದ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಬಳಸಿದರೆ, ಮಾದರಿಗಳು ಕೋಣೆಯ ಉಷ್ಣಾಂಶವನ್ನು ಹೊಂದಿರಬೇಕು.

• ಹಂತ 3: ಓದುವಿಕೆ

15 ನಿಮಿಷಗಳ ನಂತರ, ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ದೃಷ್ಟಿಗೋಚರವಾಗಿ ಓದಿ.(ಗಮನಿಸಿ: 20 ನಿಮಿಷಗಳ ನಂತರ ಫಲಿತಾಂಶಗಳನ್ನು ಓದಬೇಡಿ!)

ಫಲಿತಾಂಶದ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ

1.SARS-CoV-2 ಧನಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶ

ಬಣ್ಣದ ಬ್ಯಾಂಡ್‌ಗಳು ಪರೀಕ್ಷಾ ರೇಖೆ (T) ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಣ ರೇಖೆ (C) ಎರಡರಲ್ಲೂ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.ಇದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ ಎ

ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿನ SARS-CoV-2 ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ಧನಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶ.

2.FluA ಧನಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶ

ಬಣ್ಣದ ಬ್ಯಾಂಡ್‌ಗಳು ಪರೀಕ್ಷಾ ರೇಖೆ (T1) ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಣ ರೇಖೆ (C) ಎರಡರಲ್ಲೂ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.ಇದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ

ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿನ ಫ್ಲೂಎ ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ಧನಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶ.

3.FluB ಧನಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶ

ಬಣ್ಣದ ಬ್ಯಾಂಡ್‌ಗಳು ಪರೀಕ್ಷಾ ರೇಖೆ (T2) ಮತ್ತು ನಿಯಂತ್ರಣ ರೇಖೆ (C) ಎರಡರಲ್ಲೂ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.ಇದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ

ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿನ FluB ಪ್ರತಿಜನಕಗಳಿಗೆ ಧನಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶ.

4.ಋಣಾತ್ಮಕ ಫಲಿತಾಂಶ

ಕಂಟ್ರೋಲ್ ಲೈನ್ (C) ನಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಬಣ್ಣದ ಬ್ಯಾಂಡ್ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.ಇದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ

SARS-CoV-2 ಮತ್ತು FluA/FluB ಪ್ರತಿಜನಕಗಳ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿಲ್ಲ ಅಥವಾ

ಪರೀಕ್ಷೆಯ ಪತ್ತೆ ಮಿತಿಗಿಂತ ಕೆಳಗೆ.

5.ಅಮಾನ್ಯ ಫಲಿತಾಂಶ

ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಿದ ನಂತರ ನಿಯಂತ್ರಣ ಸಾಲಿನಲ್ಲಿ ಯಾವುದೇ ಗೋಚರ ಬಣ್ಣದ ಬ್ಯಾಂಡ್ ಕಾಣಿಸುವುದಿಲ್ಲ.ದಿ

ನಿರ್ದೇಶನಗಳನ್ನು ಸರಿಯಾಗಿ ಅನುಸರಿಸದಿರಬಹುದು ಅಥವಾ ಪರೀಕ್ಷೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರಬಹುದು

ಹದಗೆಟ್ಟಿದೆ.ಮಾದರಿಯನ್ನು ಮರು-ಪರೀಕ್ಷೆ ಮಾಡಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡಲಾಗಿದೆ.

ಆರ್ಡರ್ ಮಾಹಿತಿ

ಕೋವಿಡ್-19/ಫ್ಲೂ ಎ&ಬಿ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಪಾರ್ಶ್ವದ ಹರಿವಿನ ಇಮ್ಯುನೊಅಸ್ಸೇ ಆಗಿದೆ, ಇದು ಇನ್ ವಿಟ್ರೊ ಕ್ಷಿಪ್ರ, ಏಕಕಾಲಿಕ ಗುಣಾತ್ಮಕತೆಗಾಗಿ ಉದ್ದೇಶಿಸಲಾಗಿದೆ
SARS-CoV-2 ನಿಂದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಕ್ಯಾಪ್ಸಿಡ್ ಪ್ರತಿಜನಕದ ಪತ್ತೆ ಮತ್ತು ವ್ಯತ್ಯಾಸ, ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ A ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸ B ನೇರವಾಗಿ ಮುಂಭಾಗದಿಂದ
ಉಸಿರಾಟದ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕಿನ ಶಂಕಿತ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಿಂದ ಪಡೆದ ಮೂಗಿನ ಅಥವಾ ನಾಸೊಫಾರ್ಂಜಿಯಲ್ ಸ್ವ್ಯಾಬ್ ಮಾದರಿಗಳು
ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಪ್ರಾರಂಭವಾದ ಮೊದಲ ಐದು ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಅವರ ಆರೋಗ್ಯ ರಕ್ಷಣೆ ನೀಡುಗರಿಂದ COVID-19 ಗೆ ಸ್ಥಿರವಾಗಿದೆ.ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಚಿಹ್ನೆಗಳು ಮತ್ತು
SARS-CoV-2 ಮತ್ತು ಇನ್ಫ್ಲುಯೆನ್ಸದಿಂದಾಗಿ ಉಸಿರಾಟದ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕಿನ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಒಂದೇ ಆಗಿರಬಹುದು.ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳಿಗೆ ಸೀಮಿತವಾಗಿದೆ
1988 (CLIA), 42 USC §263a ನ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಲ್ಯಾಬೊರೇಟರಿ ಸುಧಾರಣೆ ತಿದ್ದುಪಡಿಗಳ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಮಾಣೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅದು ಪೂರೈಸುತ್ತದೆ
ಮಧ್ಯಮ, ಹೆಚ್ಚಿನ, ಅಥವಾ ಬಿಟ್ಟುಬಿಡಲಾದ ಸಂಕೀರ್ಣತೆಯ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಅಗತ್ಯತೆಗಳು.ಈ ಉತ್ಪನ್ನವನ್ನು ಪಾಯಿಂಟ್ ಆಫ್ ಕೇರ್‌ನಲ್ಲಿ ಬಳಸಲು ಅಧಿಕೃತಗೊಳಿಸಲಾಗಿದೆ
(POC), ಅಂದರೆ, CLIA ಮನ್ನಾ ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರ, ಅನುಸರಣೆಯ ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರ ಅಥವಾ ಪ್ರಮಾಣಪತ್ರದ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ರೋಗಿಗಳ ಆರೈಕೆ ಸೆಟ್ಟಿಂಗ್‌ಗಳಲ್ಲಿ
ಮಾನ್ಯತೆ.